Retinoblastoma é um tipo de câncer de olho que acomete principalmente crianças de 2 a 5 anos. É um tumor maligno que se desenvolve na retina do portador e resulta na leucocoria (reflexo branco no olho).
Mesmo podendo aparecer em qualquer indivíduo, a principal causa do retinoblastoma é o fator genético. O portador herda uma mutação no gene Rb1 resultando no aparecimento do retinoblastoma. Crianças que tiveram retinoblastoma tem 50% de chance de passar a condição para seus descendentes.
A boa notícia é que a doença tem uma taxa de cura acima dos 90%. O principal objetivo do tratamento é eliminar o tumor, salvando a vida da criança, preservando a visão e o olho, além de prevenir a volta do câncer. Os tratamentos possíveis são:
- Laserterapia, para os tumores menores;
- Crioterapia, o congelamento e destruição do tumor;
- Quimioterapia, para reduzir o tamanho do tumor e prevenir sua multiplicação;
- Radioterapia, para ajudar a reduzi-lo;
- Casos em que nenhuma dessas opções funcionam como forma de tratamento, é recomendada a retirada do globo ocular via procedimento cirúrgico.
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Dr. Paulo Heráclito (CÓDIGO – MÉDICO), nascido no Rio de Janeiro – RJ em 16 de Janeiro de 1982, é oftalmologista e possui 14 anos de experiência. Graduou-se médico no ano de 2006 e especializou-se em oftalmologista com subespecialização em oculoplástica. Além disso, realizou Fellowship em oculoplástica e residência médica em oftalmologia na Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro.
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